Гост 11120—75 с. 2 таблица 1 норма чистый наименование показателя химически

ГОСТ 11120—75 С. 2
Таблица 1
Норма
Чистый
Наименование показателя
Химически
чистый (х.ч.)
ОКП 26 1121
0331 10
для анализа (ч.д.а.)
ОКП 26 1121 0332 09
Чистый (ч.)
ОКП 26 1121
0333 08
1. Массовая доля оксида кадмия
(CdO), %, не менее
99, 5
99, 0
98, 5
2. Массовая доля нерастворимых
в соляной кислоте веществ, %, не
более
0, 01
0, 01
0, 02
3. Массовая доля сульфатов (S0₄),
%, не более
0, 002
0, 005
0, 01
4. Массовая доля хлоридов (С1),
%, не более
0, 001
0, 001
0, 005
5. Массовая доля железа (Fe),
%, не более
6, 0002
0, 0005
0, 001
6. Массовая доля цинка (Zn), %,
не более
0, 002
0, 002
0, 01
7. Массовая доля меди (Си), %,
не более
0, 00025
0, 0005
0, 001
8. Массовая доля свинца (РЬ),
%. не более
0, 002
0, 005
0, 005
9. Массовая доля суммы натрия,
калия и кальция (Na + K-t-Ca), %,
не более
0, 01
0, 01
0, 62
Разд. 1. (Измененная редакция, Изм. № 1).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885—73. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3, 1а. Общие указания по проведению испытаний — по ГОСТ 27025—86.
При выполнении операций взвешивания используют лабора­торные весы по ГОСТ 24104—80 2-го класса точности с наиболь­шим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наи­большими пределами взвешивания 500 г и 1 кг.
Допускается применение другой лабораторной посуды по точ­ности и реактивов по качеству не ниже установленных настоящим стандартом.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73.
Масса средней пробы не должна быть менее 170 г.
(Измененная редакция, Изм. № 1).

С. 3 ГОСТ 11120—75
3.2. Определение массовой доли оксида кад­мия
3.2.1а. Аппаратура
Бюретка 1-2—50—0, 1 по ГОСТ 20292—74. Колба Кн-2—250—34 по ГОСТ 25336—82. Пипетки 6—2—10, 5—2—1 по ГОСТ 20292—74. Цилиндр 1—100 по ГОСТ 1770—74. (Введен дополнительно, Изм. № 1).
3.2.1. Определение проводят по ГОСТ 10398—76. При этом 0, 2000 г продукта помещают в коническую колбу, растворяют в 2—3 см³ раствора соляной кислоты с массовой долей 25%, при­бавляют 100 см³ воды, 10 см³ буферного раствора 1 и 0, 4 см³ раствора сульфарсазена или около 0, 1 г индикаторной смеси эриохрома черного Т и титруют раствором ди-Ыа-ЭДТА из бю­ретки до перехода розовой окраски раствора в лимонно-желтую или (при применении индикаторной смеси) красно-фиолетовой окраски в синюю.
3.2.2. Обработка результатов
Массовую долю оксида кадмия (X) в процентах вычисляют по формуле
У— У"⁰'^00642-100
m '
где V— объем раствора ди-№-ЭДТА концентрации точно 0, 05 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³; m — масса навески препарата, г;
0, 00642 — масса оксида кадмия, соответствующая 1 см³ раст­вора ди-Ыа-ЭДТА концентрации точно 0, 05 моль/дм³.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого расхожде­ния, равного 0, 3%, при доверительной вероятности Р=0, 95.
Допускается проводить определение массовой доли оксида кадмия с индикаторной смесью метилтимолового синего с добав­лением 10 см³ раствора аммиака с массовой долей 25%.
3.2.1, 3.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.3. Опр ед ел ение массовой доли нераствори­мых в соляной кислоте веществ
3.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Стакан В-1—100 ТХС по ГОСТ 25336—82.
Тигель типа ТФ с фильтром класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336—82.
Цилиндр 1—100 по ГОСТ 1770—74.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор с массовой долей соляной кислоты 25%.

ГОСТ 11120—75 С. 4
3.3.2. Проведение анализа
10, 00 г препарата помещают в стакан, смачивают водой, раст­воряют при нагревании на кипящей водяной бане в 40 см³ раст­вора соляной кислоты и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный при 105—110°С до постоянной мас­сы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
Остаток на.фильтре промывают 100 см³ воды, нагретой до 60—70°С, и сушат при 105—110°С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сухого остатка не будет превышать:
для препарата химически чистый и чистый для анализа — 1 мг,
для препарата чистый — 2 мг.
3.4. Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5—74 визу а л ьно-неф ел о-метрическим методом (способ 1)
При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 0, 50 г препарата помещают в выпарительную чашку 3 (ГОСТ 9147—80), смачивают 10 см³ воды и растворяют при умеренном нагревании в 3 см³ раствора соляной кислоты с массовой долей 25%. Полученный раствор выпаривают почти досуха на кипящей водяной бане, охлаждают до температуры окружающей среды, прибавляют 26 см³ воды. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый водой, нагретой до 60—70°С, в коническую колбу вместимостью 50 см³ (ГОСТ 25336—82). Далее определение проводят по ГОСТ 10671.5—74, не прибавляя раствор соляной кислоты с массовой долей 10%.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, содержащего в та­ком же объеме:
для препарата химически чистый — 0, 01 мг SO4,
для препарата чистый для анализа — 0, 025 мг SO4,
для препарата чистый — 0, 05 мг SO4,
1 см³ раствора соляной кислоты с массовой долей 10% и те же количества реактивов.
При необходимости вводят поправку на массовую долю суль­фатов в применяемом для растворения препарата объеме соляной кислоты, определяемую контрольным опытом.
3.5. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7—74 визуально-нефело-метрическим методом
1, 00 г препарата помещают в стакан вместимостью 150 см³ (ГОСТ 25336—82), смачивают 5 см³ воды и растворяют в 6 см³

С. 5 ГОСТ 11120—7S
раствора азотной кислоты, доводят объем раствора водой до 39 см³, прибавляют 1 см³ раствора азотнокислого серебра и пере­мешивают.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего станарта, если опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый — 0, 01 мг С1,
для препарата чистый для анализа — 0, 01 мг С1,
для препарата чистый — 0, 05 мг С1,
6 см³ раствора азотной кислоты и 1 см³ раствора азотнокислого серебра.
3.6. Определение массовой доли железа про­водят по ГОСТ 10555—75 сульфосалициловым методом с применением вместо раствора соляной кислоты с массовой до­лей 25% раствора азотной кислоты (ГОСТ 4461—77) с массовой долей 25%.
3, 00 г препарата помещают в стакан вместимостью 100 см³ (ГОСТ 25336—82), смачивают 5 см³ воды и растворяют при на­гревании в 15 см³ раствора азотной кислоты.
Далее определение проводят по ГОСТ 10555—75, прибавляя раствор аммиака в двойном объеме.
Через 10 мин в условиях построения градуированного графика фотометрируют анализируемый раствор по отношению к конт­рольному, содержащему в таком же объеме 15 см³ раствора азот­ной кислоты, 2 см³ раствора сульфосалициловой кислоты и 10 см³ раствора аммиака.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
для препарата химически чистый —- 0, 006 мг,
для препарата чистый для анализа — 0, 015 мг,
для препарата чистый — 0, 030 мг.
Допускается заканчивать определение визуально.
Допускается проводить определение массовой доли примеси железа роданидным методом с извлечением в спиртовой слой или спектрографическим методом.
При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ про­водят по ГОСТ 10555—75 сульфосалициловым методом фотомет-. рически.
3..3—3.6. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.7. О пред ел ение массовой доли цинка
3.7.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Полярограф ПУ-1 или любой другой, имеющий постоянното-копый режим полярографирования или потенциостат.
Воронка ВД-1—100 ХС по ГОСТ 25336—82.

ГОСТ 11120—75 С. 6
Колба мерная 2—50—2 по ГОСТ 1770—74.
Пипетки 5 (6)—2—5 (10), 2—2—25, 5—2—1 (2) по ГОСТ 20292__74.
Стаканы В-1—10 ТХС или В-1—25 ТХС по ГОСТ 25336—82.
Цилиндр 1—25 по ГОСТ 1770—74.
Аммиак водный по ГОСТ 3760—79, раствор с массовой долей 25%.
Аммоний роданистый по ГОСТ 27067—86, х. ч., раствор с массовой долей 60%.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773—72, х. ч., раствор с мас­совой долей 20%.
Раствор буферный, готовят следующим образом: смешивают 200 см³ воды, 15 см³ раствора аммиака и 20 см³ раствора хло­ристого аммония.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Кислота серная по ГОСТ 4204—77, х. ч.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х. ч., раствор с массовой долей 25%.
Натрий сульфит 7-водный насыщенный раствор.
Желатин пищевой по ГОСТ 11293—78, раствор с массовой долей 0, 5%.
Раствор, содержащий 1 мг/см^а Zn; готовят по ГОСТ 4212—76.
Спирт изоамиловый по ГОСТ 5830—79, ч. д. а.
Жидкость промывная; готовят следующим образом: смеши­вают 200 см³ воды, 50 см³ раствора роданистого аммония и 0, 5 см³ серной кислоты.
3.7.2. Проведение анализа
1, 00 г препарата помещают в стакан вместимостью 100 см³ и растворяют в 5 см³ раствора соляной кислоты. Раствор выпари­вают почти досуха; остаток растворяют в 20 см³ воды и пере­носят в мерную колбу. Объем раствора доводят водой до метки л перемешивают.
25 см³ полученного раствора (соответствует 0, 50 г препарата) помещают в делительную воронку, добавляют 5 см³ раствора ро­данистого аммония, 0, 05 см³ серной кислоты и 10 см³ изоамило-вого спирта. Содержимое воронки энергично встряхивают в те­чение 2 мин и оставляют стоять до полного расслаивания жид­костей. Нижний слой отбрасывают, а верхний слой изоамилового спирта трижды промывают промывной жидкостью (каждый раз по 10 см³), встряхивая в течение 1—1, 5 мин. Для реэкстракции цинка к промытому экстракту в воронку приливают 15 см³ бу­ферного раствора и встряхивают в течение 2 мин. После рас­слаивания фаз водную фазу тщательно отделяют, переносят в стакан вместимостью 25 см³ и кипятят в течение 2 мин. После

С. 7 ГОСТ 11120-75
охлаждения раствор переносят в мерную колбу, добавляют 3 см³ раствора аммиака, 3 см³ насыщенного раствора 7-водного суль­фита натрия и 0, 5 см³ раствора желатина. Объем раствора дово­дят водой до метки и перемешивают (раствор А). По истечении 15 мин помещают 25 см³ полученного раствора А в полярогра­фическую ячейку и полярографируют (в качестве индикаторного электрода используют ртутный капающий электрод). Потенциал полуволны цинка находится около минус 1, 33 В.
К оставшимся 25 см³ раствора А прибавляют 0, 02 мг Zn и по­лярографируют при тех же условиях.
3.7.3. Обработка результатов
Массовую долю цинка (Х{) в процентах вычисляют по фор­муле
j Л-Wi-lOO
^1_ (ft,—h)-m '
где h.— высота волны препарата, мм;
h\ — высота волны препарата с добавкой цинка, мм; гп\ — масса добавленного цинка, мг; m— масса навески препарата, мг.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого расхож­дения, равного 0, 001% для препарата химически чистый и чи­стый для анализа и 0, 002% для препарата чистый, при довери­тельной вероятности Р = 0, 95.
При разногласиях в оценке массовой доли цинка анализ про­водят полярографическим методом.
3.7.1—3.7.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.8. Опр ед ел ение массовой доли меди, свинца
3.8.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Спектограф типа ИСП-22, ИСП-28 или ИСП-30 с трехлинзо-вой системой освещения щели.
Генератор дуги переменного тока типа ДГ-1 или ДГ-2.
Микрофотометр типа МФ-2 или МФ-4.
Спектропроектор с 20-кратным увеличением.
Пипетки 4 (5)—2—2 и 6 (7)—2—10 по ГОСТ 20292—74.
Чашка выпарительная по ГОСТ 9147—80.
Электроды угольные спектрально-чистые, диаметром 6 мм, верхний электрод с плоской разрядной поверхностью, нижний электрод с цилиндрическим кратером диаметром 3, 2 мм, глуби­ной 7 мм.
До проведения анализа угли обжигают в течение 2 мин при-силе тока 10 А и проверяют их в спектрах линии меди 324, 754 нм-и свинца 283, 307 нм.
Фотопластинки спектральные типа «Панхром», светочувстви­тельностью 100 отн. единиц.

ГОСТ 11120—75 С. 8
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773—72.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Кадмия оксид по настоящему стандарту, х. ч., не содержа­щий примесей меди и свинца или с минимальным их содержани­ем, определенным спектрографическим методом добавок.
Растворы, содержащие 1 мг/см³> Си и РЬ, готовят по ГОСТ 4212—76 (растворы А). Соответствующим разбавлением готовят растворы, содержащие 0, 1 мг/см³ Си или РЬ (растворы Б).
Гидрохинон (парадиоксибензол) по ГОСТ 19627—74.
Калий бромистый по ГОСТ 4160—74.
Метол (параметиламинофенолсульфат) по ГОСТ 25664—83.
Натрий сульфит 7-водный.
Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068—86.
Натрий углекислый по ГОСТ 83—79 или натрий углекислый 10-водный по ГОСТ 84—76.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77, раствор, содержащий 10 мг/см³.
Проявитель метолгидрохиноновый, готовят из двух растворов следующим образом: раствор / — 2 г метола, 10 г гидрохинона и 104 г 7-водного сульфита натрия растворяют в воде, доводят объем водой до 1 дм³, перемешивают и, если раствор мутный, фильтруют; раствор 2—16 г углекислого натрия или 40 г 10-вод-ного углекислого натрия и 2 г бромистого калия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 дм³, перемешивают и, если раствор мутный, фильтруют.
Растворы 1 и 2 смешивают в равных объемах.
Фиксаж быстродействующий, готовят следующим образом: 500 г серноватистокислого натрия и 100 г хлористого аммония растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 2 дм³, пере­мешивают и, если раствор мутный, фильтруют.
3.8.2. Приготовление растворов сравнения
Для приготовления каждого раствора сравнения 20, 00 г окси­да кадмия, не содержащего определяемых примесей или содер­жание примесей в котором известно, помещают в выпарительную чашку, прибавляют указанные в табл. 2 объемы Си и РЬ в виде растворов А и Б, перемешивают и подсушивают под инфракрас­ной лампой после добавления каждой примеси. Затем прокали­вают в муфельной печи при 400°С в течение 10 мин, охлаждают, переносят в ступку из винипласта или органического стекла и тщательно перемешивают.
При необходимости для приготовления растворов сравнения учитываются массовые доли меди и свинца в оксиде кадмия, ис­пользуемом в качестве основы.

С 9 ГОСТ 11120—75
Таблица 2
Объем р

аствора, см³
Номер
А
Б
в пересчете на препарат, %
раствора сравнения
Си
РЬ

Си
РЬ
Си
РЬ
1
2
3
0, 1 0, 2
1, 0 2, 0

0, 5
4, 0
0, 00025
0, 0005
0, 001
. 0, 002 0, 005 0, 01
3.8.1, 3.8.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.8.3. Рекомендуемые условия анализа
Сила тока, А................. 8±0, 5
Напряжение, В................200—220
Ширина щели спектрографа, мм..........0, 018
Экспозиция, с.................30.
3.8.4. Проведение анализа
После обжига электродов и их охлаждения в кратер нижнего электрода вносят 0, 15 г анализируемого препарата и 2 капли раст­вора хлористого натрия. Так же поступают с растворами сравне­ния. Угли подсушивают под инфракрасной лампой или в сушиль­ном шкафу. Спектры анализируемой пробы и растворов сравне­ния снимают на одной пластинке не менее трех раз.
3.8.5. Обработка результатов
Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, фиксируют, промывают в проточной воде и высушивают на воздухе. Затем проводят фотометрирование спектральных линий, измеряя почер­нение аналитических линий: Си 324, 754 нм, РЬ 283, 307 нм и соседнего фона, пользуясь логарифмической шкалой.
Для каждой аналитической пары вычисляют разность почер­нений (AS) по формуле
AS=5_л+ф—5ф,
где 5_л+ф— почернение линии + фона; 5ф — почернение фона.
По трем значениям разности почернений определяют сред­нее арифметическое (AS')-.
По значениям AS' растворов сравнения строят градуировоч-ный график для каждой определяемой примеси, откладывая по оси абсцисс логарифмы концентраций, а по оси ординат средние .арифметические значения разности почернений (AS').
Массовую долю каждой примеси в анализируемой пробе на­ходят по графику.

ГОСТ 11110—Г5 С. 10
За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов трех параллельных определений, абсолютное значение расхождения между наиболее отличающимися значениями кото­рых не превышает значения допускаемого расхождения, равного указанному в табл. 3, при доверительной вероятности Р=0, 95.
Таблица 3
Определяемые примеси
Массовая доля примесей, %
Допускаемые расхождения, абс. %
Свинец Медь
От 0, 001 до 0, 005 До 0, 0003
Св. 0, 0003 до 0, 0005 Св. 0, 0005 до 0, 001
0, 001
0, 00006
0, 0001
0, 0003
Допускается проводить определение массовой доли меди с диэтилдитиокарбаматом натрия или диэтилдитиокарбаматом свинца, а определение массовой доли свинца допускается прово­дить полярографическим методом или методом с применением хромата.
При разногласиях в оценке массовых долей меди и свинца анализ проводят спектральным методом.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.9. О пред ел ение массовой доли натрия, ка­лия, кальция
3.9.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Фотометр пламенный или спектрофотометр ИСП-51 с при­ставкой ФЭП-i с соответствующим фотоумножителем и спектро­фотометр «Сатурн»; допускается использование других приборов, аналогичных чувствительности и точности.
Горелка.
Распылитель.
Колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336—82.
Колба мерная 2—100—2 по ГОСТ 1770—74.
Пипетка 6 (7)—2—10 по ГОСТ 20292—74.
Цилиндр 1—50 по ГОСТ 1770—74.
Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457—75.
Кислота азотная по ГОСТ 4461—77.
Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных прибо­ров.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72, вторично перег­нанная в кварцевом дистилляторе или вода деминерализованная.
Кадмий азотнокислый 4-водный по ГОСТ 6262—79.
Массовая доля примесей в азотнокислом кадмии учитывается при приготовлении растворов сравнения.

С. 11 ГОСТ 11120—75
Растворы, содержащие 1 мг/см³ Na, К, Са, готовят по ГОСТ 4212—76.
Соответствующим разбавлением получают раствор, содержа­щий 0, 1 мг/см³ натрия и калия (раствор А) и 0, 1 мг/см³ кальция (раствор Б).
Все исходные растворы и растворы сравнения следует хранить в полиэтиленовой или кварцевой посуде.
3.9.2. Приготовление растворов сравнения
Для приготовления каждого раствора сравнения взвешивают 12, 01 г азотнокислого кадмия (соответствуют 5 г препарата), не содержащего определяемых примесей или с известным их содер­жанием, помещают в мерную колбу, приливают 50 см³ воды ш добавляют указанные в табл. 4 объемы Na, К и Са в виде раст­воров А и Б.
Содержимое колб перемешивают, доводят объемы водой до метки и снова перемешивают.
Таблица 4
ев О.
Объем
раствора, см⁵
Масса примесей в 100 см³
Массовая доля примесей
ь.
я 5
А
Б
QJ Я
да.
Na+K
Са
Na
К
Са
Na
К
Са
1
1, 0
2, 0
0, 1
0, 1
0, 2
0, 002
0, 002
0, 004
2
2, 5
2, 5
0, 25
0, 25
0, 25
0, 005
0, 005
0, 005
3
4, 0
5, 0
0, 40
0, 40
0, 50
0, 008
0, 008
0, 01
3.9.3. Подготовка к анализу
5, 00 г препарата помещают в коническую колбу, приливают 15 см³ азотной кислоты и растворяют при нагревании. Получен­ный раствор упаривают до 7з объема, добавляют 50 см³ воды, количественно переносят в мерную колбу, доводят объем раство­ра водой до метки и перемешивают.
3.9.1—3.9.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.9.4. Проведение анализа
Для анализа берут не менее двух навесок. После подготовки: прибора в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией по-эксплуатации проводят фотометрирование воды, применяемой для приготовления растворов, а также анализируемых растворов. и растворов сравнения в порядке возрастания содержания приме­си натрия или калия, или кальция. Затем проводят фотометриро­вание в обратной последевательности, начиная с максимального содержания примеси, и вычисляют среднее арифметическое зна-

ГОСТ 11120—75 С. 12
чение интенсивности излучения для каждого раствора. После каждого измерения распыляют воду.
При фотометрировании анализируемых растворов и растворов •сравнения вносят поправку на фон, полученный при фотометри­ровании воды.
При работе с ацетиленом следует строго руководствоваться инструкцией по технике безопасности.
3.9.5. Обработка результатов
По полученным значениям для растворов сравнения строят градуировочный график для каждой определяемой примеси, от­кладывая по оси ординат значения интенсивности излучения, а по оси абсцисс — массовые доли примесей натрия, калия или каль­ция в процентах.
Массовую долю каждой примеси в анализируемой пробе на­ходят по графику.
За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значения допускае­мого расхождения, равного указанному в табл. 5, при довери­тельной вероятности Р = 0, 95.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если суммарная массовая доля натрия, калия и каль­ция не будет превышать установленной нормы.
Таблица 5
Определяемые примеси
Массовая доля примесей, %
Допускаемые расхож­дения, абс, %
Натрий, калий Кальций
От 0, 01 до 0, 02 Св. 0, 02 до 0, 05
0, 008 0, 01
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с тре­бованиями ГОСТ 3885—73.
Вид и тип тары: 2—4, 2—1 и 2—9.
Группа фасовки III, IV, V, VI, VII (до 15 кг).
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в со­ответствии с правилами перевозок грузов, действующими на дан­ном виде транспорта.
4.3. Препарат хранят в закрытой таре в крытых складских помещениях.

С. 13 ГОСТ 11120—75
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие оксида кадмия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
5.2. Гарантийный срок хранения препарата — 3 года со дня изготовления.
Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № 1).
6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. Все соединения кадмия ядовиты при вдыхании их в лю­бом виде (пыль, туман, дым, пар) и при приеме внутрь.
6.2. Оксид кадмия при попадании в организм вызывает раз­дражение слизистых оболочек носа, глотки и глубоких дыха­тельных путей, головную боль, головокружение, тошноту. Затем развивает трахеит, бронхиолит с приступами болезненного су­дорожного кашля, отек легких, эмфизему с признаками кисло­родной недостаточности. При хроническом отравлении поража­ются желудочно-кишечный тракт, почки, печень.
6.3. Работу с оксидом кадмия производить под тягой при ра­ботающей вытяжной вентиляции в респираторе марки Ф-45, Ф-46, резиновых перчатках, спецодежде и переднике.
6.4. Кадмий и его неорганические соединения — вещества первого класса опасности. Предельно допустимая концентрация кадмия и его неорганических соединений в воздухе рабочей зо­ны — 0, 1/0, 01 мг/м³ (в знаменателе указана среднесменная ПДК). ПДК кадмия в воде хозяйственно-питьевого и культур­но-бытового назначения — 0, 001 мг/дм³.
(Измененная редакция, Изм. № 1).

ГОСТ 11120—75 С. 1Ф

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промыш­ленности СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ
Г. В. Грязнев, А. С. Мунькин
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государ­ственного комитета стандартов Совета Министров СССР or 10 февраля 1975 г. № 359
3. ВЗАМЕН ГОСТ 11120—65
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который
дана ссылка
Номер пункта, подпункта
ГОСТ 83—79
3.8.1
ГОСТ 84—76
3.8.1
ГОСТ 1770—74
3.2.1а, 3.3.1, 3.7.1, 3.9.1
ГОСТ 3118—77
3.3.1, 3.7.1
ГОСТ 3760—79
3.7.1
ГОСТ 3773—72
3.7.1, 3.8.1
ГОСТ 3885—73
2.1, 3.1, 3.7.1, 4.1
ГОСТ 4160—74
3.8.1
ГОСТ 4204—77 •
3.7.1
ГОСТ 4212—76
3.7.1, 3.8.1, 3.9.1
ГОСТ 4233—77
3.8.1
ГОСТ 4461—77
3.6, 3.9.1
ГОСТ 5457—75
3.9.1
ГОСТ 5830—79
3.7.1
ГОСТ 6262—79
3.9.1
ГОСТ 6709—72
3.3.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1
ГОСТ 9147—80
3.4, 3.8.1
ГОСТ 10398—76
3.2.1
ГОСТ 10555-75
3.6
ГОСТ 10671.5—74
3.4
ГОСТ 10671.7—74
3.5
ГОСТ 11293—78
3.7.1
ГОСТ 19627—74
3.8.1
ГОСТ 20292—74
3.2.1а, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1
ГОСТ 24104—80
3.1а
ГОСТ 25336—82
3.2.1а, 3.3.1, 3.4, 3.5, 3.6, 3.7.1, 3.9.1
ГОСТ 25664—83
3.8.1
ГОСТ 27025-86
3.1а
ГОСТ 27067—86
3.7.1
ГОСТ 27068—86
3.8.1
5. Срок действия продлен до 01.07.93 Постановлением Госстан­дарта СССР от 26.08.87 № 3392

о
С. 15 ГОСТ 11120—75
6. Пере

Гост 11125-84 окп 26 1211 дата введения 01.01.86 настоящий стандарт распространяется на азотную кислоту особой чистоты. азотная кислота особой чистоты представляет собой бесцветную или слегка желтоватую прозрачную жидкость, предназначенную в основном для электронной и радиоэлектронной промышленности. формула hn03.  »

РД и ТУ »